gezondheid van het bloed

Sportbloedarmoede

Sportbloedarmoede wordt vaak veroorzaakt door een gebrek aan ijzer. Dit tekort komt vooral voor bij duursporters en kan afhankelijk zijn van onvoldoende inname, slechte absorptie en verhoogde verliezen. VERHOGING VAN GASTROINTESTINALE IJZERVERLIEZEN: Gastro-intestinale ijzerverliezen in het sedentaire subject vertegenwoordigen ongeveer 60% van de verliezen (met uitzondering van menstruele) en worden voornamelijk vertegenwoordigd door kleine bloedverliezen (ongeveer 1 ml / dag) en de afbraak van rode bloedcellen (hemolyse)

Hemolytische bloedarmoede

algemeenheid De term "hemolytische anemie" wordt gebruikt om een ​​reeks bloedaandoeningen aan te duiden, gekenmerkt door een verkorting van de gemiddelde levensduur van de circulerende rode bloedcellen en hun voortijdige vernietiging (extravasculaire en / of intravasculaire hemolyse). Bovendien is, in het geval van hemolytische anemie, de synthese van nieuwe rode bloedcellen door het erytropoëtische systeem onvoldoende om hun verlies te compenseren. Soo

thalassemie

Definitie van thalassemie Thalassemie is een genetisch overgedragen bloedziekte, waarbij het lichaam een ​​abnormale vorm van hemoglobine synthetiseert. Zoals bekend is, is hemoglobine een eiwit in rode bloedcellen, essentieel voor het transport van zuurstof in het bloed. Bij personen die lijden aan thalassemie veroorzaakt de gemuteerde vorm van hemoglobine de geleidelijke maar onverbiddelijke afbraak van rode bloedcellen, tot aan bloedarmoede. Ui

Thrombus: wat is het? van I.Randi

algemeenheid De trombus is een vaste massa bestaande uit rode bloedcellen, bloedplaatjes, fibrine en witte bloedcellen, het resultaat van veranderingen die het vasale endotheel, de bloedstroom en / of bloedstollingsmechanismen beïnvloeden. Een thrombus kan zich vormen in de arteriële of veneuze bloedvaten, net zoals het zich op het hartniveau kan vormen.

Methemoglobine en methemoglobinemie

Methemoglobine is een eiwit dat lijkt op hemoglobine, waarvan het verschilt als gevolg van de verschillende soorten ijzeroxidatie. In feite is het ijzer dat aanwezig is in de -EME-groep van methemoglobine geoxideerd tot ferri-ion (Fe3 +), terwijl het in hemoglobine wordt aangetroffen in de vorm van ferro-ion (Fe2 +)

Wie is de hematoloog?

De hematoloog is een interne arts gespecialiseerd in hematologie , dat is de tak van de interne geneeskunde die het bloed bestudeert in al zijn componenten en in al zijn aspecten, inclusief de organen die het produceren (hematopoietische organen) en de ziekten die het kunnen beïnvloeden. ENKELE DETAILS MEER OVER BLOEDCOMPONENTEN EN HEMOPOIETISCHE ORGANEN Het bloed bestaat uit een vloeibaar bestanddeel, plasma genaamd, en een cellulaire component.

Beenmergtransplantatie: andere complicaties, naast afstoting

Sommige ernstige bloedziekten - waaronder de zogenaamde aplastische anemie, leukemieën, lymfomen en genetische bloedziekten - ontstaan ​​door schade aan het beenmerg , of het zachte weefsel dat bloedcellen produceert (rode bloedcellen, witte bloedcellen en bloedplaatjes). Wanneer de schade groot is en de respons op minder invasieve behandelingen niet effectief is, bestaan ​​de omstandigheden om te interveniëren met een bepaalde, zeer delicate en complexe medische procedure die beenmergtransplantatie wordt genoemd . Beenmerg

Beenmergtransplantatie: enkele interessante cijfers

Beenmergtransplantatie , ook bekend als hematopoietische stamceltransplantatie , is de medische procedure waarbij een beschadigd beenmerg wordt vervangen door een gezond beenmerg , om de normale bloedcelproductie te herstellen. Het is een delicate, complexe behandeling die alleen onder bepaalde voorwaarden wordt uitgevoerd; Hieronder vermelden we in het bijzonder: de gezondheidstoestand van een optimale patiënt (ondanks de ziekte die hem treft) en de onuitvoerbaarheid (omdat hij niet effectief is) van enige andere alternatieve behandeling.

Beenmergtransplantatie: conservering

Sommige ernstige bloedziekten - waaronder de zogenaamde aplastische anemie, leukemieën, lymfomen en genetische bloedziekten - ontstaan ​​door schade aan het beenmerg , of het zachte weefsel dat bloedcellen produceert (rode bloedcellen, witte bloedcellen en bloedplaatjes). Wanneer de schade groot is en de respons op minder invasieve behandelingen ontoereikend is , bestaan ​​de omstandigheden om te interveniëren met een bepaalde, zeer delicate en complexe medische procedure die beenmergtransplantatie wordt genoemd . Beenmerg

Beenmergtransplantatie: waar zijn hematopoëtische stamcellen te nemen?

Beenmergtransplantatie , ook bekend als hematopoietische stamceltransplantatie , is de medische procedure waarbij een beschadigd beenmerg wordt vervangen door een gezond beenmerg , om de normale bloedcelproductie te herstellen. Het is een delicate, complexe behandeling die alleen onder bepaalde voorwaarden wordt uitgevoerd; Hieronder vermelden we in het bijzonder: de gezondheidstoestand van een optimale patiënt (ondanks de ziekte die hem treft) en de onuitvoerbaarheid (omdat hij niet effectief is) van enige andere alternatieve behandeling.

Beenmergtransplantatie: prognose

Beenmergtransplantatie , ook wel hematopoietische stamceltransplantatie genoemd , is de medisch-chirurgische behandeling die een beenmerg vervangt dat niet langer functioneel is met een gezond beenmerg, om de normale bloedcelproductie te herstellen. Beoefend in het geval van ernstige bloedziekten (aplastische anemie, lymfomen, leukemie, enz

Beenmergtransplantatie: geschiedenis van de procedure

Beenmergtransplantatie , ook bekend als hematopoietische stamceltransplantatie , is de medische procedure waarbij een beschadigd beenmerg wordt vervangen door een gezond beenmerg , om de normale bloedcelproductie te herstellen. Het is een zeer delicate, complexe behandeling die alleen onder bepaalde voorwaarden wordt uitgevoerd; Hieronder vermelden we: de gezondheidstoestand van een optimale patiënt (ondanks de ziekte die hem treft) en de onuitvoerbaarheid (omdat hij niet effectief is) van enige andere alternatieve behandeling.

Remedies voor bloedarmoede

Bloedarmoede is een aandoening die wordt veroorzaakt door de reductie van hemoglobine in het bloed. Hemoglobine is direct gerelateerd aan rode bloedcellen, die op hun beurt een uitdrukking zijn van de hematocriet (corpusculair deel van het bloed). In het geval van anemie kan de laatste een negatieve verandering ondergaan, wat de diagnose bevestigt

Sikkelcelanemie

Symptomen en complicaties Sikkelcelanemie, zoals alle anemische vormen, gaat gepaard met bleekheid, asthenie (vermoeidheid en lichte vermoeidheid), een koude huid (vooral aan de extremiteiten) en hoofdpijn. Hoewel sikkelcelanemie vanaf de geboorte aanwezig is, hebben de meeste pasgeborenen geen specifieke tekenen of symptomen vóór de leeftijd van vier.

Microcytische bloedarmoede door G.Bertelli

algemeenheid Microcytische anemie is een hematologische aandoening die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van microcyten , dat wil zeggen rode bloedcellen (erythrocyten) van kleinere omvang dan de norm, in perifeer bloed. Gewoonlijk is deze situatie substantieel gesuperponeerd op een pathologische reductie van hemoglobine (Hb) onder de referentieniveaus

Megaloblastaire bloedarmoede: wat is het? Oorzaken, onderzoeken voor diagnose en therapie door G. Bertelli

algemeenheid Megaloblastaire anemie is een hematologische ziekte die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van megaloblasten in het beenmerg en in perifeer bloed. Bij erytropoëse (lijn van differentiatie en rijping van de rode bloed-reeks) zijn megaloblasten grote erytroïde voorlopers . Een duidelijke toename ( megaloblastosis ) is een aanwijzing voor een gewijzigde DNA-synthese , klassiek secundair aan een tekort aan vitamine B12 of foliumzuur .

Mediterrane bloedarmoede

algemeenheid Mediterrane anemie (of beta-thalassemie ) is een erfelijke bloedziekte . De getroffen patiënten hebben een lagere hoeveelheid rode bloedcellen dan de norm , met defecten in de synthese van hemoglobine (Hb, het eiwit dat verantwoordelijk is voor het transport van zuurstof). Meer in detail is de mediterrane bloedarmoede het gevolg van de veranderde productie van één of meer van de vier eiwitketens (globines) waaruit Hb bestaat. D

Anisocytose: wat is het? Oorzaken, symptomen, diagnose en therapie van G. Bertelli

algemeenheid Anisocytose betekent een aandoening die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van rode bloedcellen (of erytrocyten) van verschillende groottes in het perifere bloed. Deze hematologische verandering wordt vaak geassocieerd met sommige vormen van anemie , maar kan ook afhankelijk zijn van tal van andere pathologieën of fysiologische situaties.

Embolus - Wat het is, Waarom het is gevormd, Symptomen, Verzorging

algemeenheid Een embolus is een onoplosbaar vreemd lichaam dat in het bloed circuleert, in staat om, als het een slagader of bloedvat van zijn eigen grootte bereikt, de bloedstroom op dezelfde manier als een stop te blokkeren. De aard van een embolus kan enorm variëren; in feite kunnen emboli zijn: abnormale bloedstolsels, vetklonteringen, klonters van vruchtwater, luchtbellen, cholesterol kristallen, talkkorrels, weefseldelen, splinters, etc.

hemosiderin

algemeenheid Hemosiderine is een ijzerafzettingseiwit dat kan worden gedoseerd door het nemen van kleine weefselmonsters (biopsie). Hemosiderin-veranderingen nemen een voorspellende waarde aan voor de diagnose van verschillende pathologieën, waaronder: chronische infecties, stabiele of oude hartziekte, bloedarmoede door ijzertekort en levercirrose.

Hypocromie - Hypochrome bloedarmoede door G.Bertelli

algemeenheid Hypochromie is een aandoening waarbij rode bloedcellen ( erytrocyten ) bleker zijn dan de norm. Deze situatie is substantieel gesuperponeerd op een verminderde concentratie van hemoglobine (Hb) , een eiwit waarvan de rode kleur van deze bloedcellen afhangt. Over het algemeen is het resultaat een verminderd vermogen van het bloed om zuurstof te vervoeren, wat resulteert in de karakteristieke symptomen van anemie (vermoeidheid, zwakte, bleekheid, duizeligheid, enz

Microcytosis van G.Bertelli

algemeenheid Microcytose is een aandoening die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid, in het perifere bloed, van rode bloedcellen (of erytrocyten) van minder grote omvang dan de norm. De aanwezigheid van microcyten is vaak gerelateerd aan hypochrome bloedarmoede . In dit geval is, naast de microcytose, de gemiddelde concentratie van hemoglobine (Hb) in de rode bloedcellen lager dan de norm; het resultaat is een verminderd vermogen van het bloed om zuurstof te vervoeren

Microcythemia: Wat is het? Hoe manifesteert het zich? Oorzaken en therapie van G.Bertelli

algemeenheid In de medische praktijk is " microcitemie " een term die wordt gebruikt om twee verschillende aandoeningen aan te duiden. Dit kan met name synoniem zijn met: MICROCYTOSE : hematologisch beeld dat kan worden gevonden met bloedtesten, waarbij rode bloedcellen kleiner zijn dan de norm

plasmaferese

Plasmaferese bestaat uit het nemen van bloed van een persoon, met onmiddellijke scheiding van de vloeibare component van de corpusculaire (rode bloedcellen, witte bloedcellen en trombocyten); dit alles dankzij de hulp van een geautomatiseerde mechanische scheider, die de twee componenten door centrifugatie verdeelt

Trombotische trombocytopenische purpura (TTP) door G.Bertelli

algemeenheid Trombocytopenische trombotische purpura ( TTP ) of het Moschowitz-syndroom is een zeldzame bloedaandoening. Vanuit klinisch oogpunt is deze aandoening geassocieerd met trombotische microangiopathie , een aandoening die wordt gekenmerkt door de pathologische vorming van bloedplaatjesaggregaten ( trombi ) in de kleine bloedvaten van het hele organisme

Bloedtransfusies

algemeenheid Transfusies bestaan ​​uit het overbrengen van een bepaalde hoeveelheid bloed van het ene subject (donor) naar het andere (ontvanger), via een intraveneuze route. Deze procedure wordt aangenomen als antwoord op specifieke klinische behoeften. Transfusies worden met name gebruikt om verloren bloed bij te vullen in het geval van posttraumatische of chirurgische bloedingen of bij de behandeling van bepaalde ziekten die ernstige bloedarmoede veroorzaken. He

Aplastische anemie

Wat is Aplastic Anemia? Aplastische anemie is een beenmergziekte die pancytopenie veroorzaakt, wat een vermindering van alle bloedcellen is. In aanwezigheid van aplastische anemie is er daarom een ​​gelijktijdige afname van het aantal rode bloedcellen (anemie), witte bloedcellen (leukopenie) en bloedplaatjes (trombocytopenie). De

Bloeddonatie

algemeenheid Bloeddonatie bestaat uit het nemen van een bepaald volume bloed van een gezond persoon, een donor genaamd, en dit vervolgens over te dragen aan een andere persoon, een ontvanger genaamd, die bloed of een van zijn componenten nodig heeft. Bloeddonatie is een vrijwillige daad, een gebaar van geringe inspanning maar van grote solidariteit

Bijwerkingen van leukemie-behandelingen

Bijwerkingen Sommige behandelingen voor leukemie kunnen ongewenste effecten van verschillende typen en ernst veroorzaken, afhankelijk van het type therapie, de combinatie van de gebruikte geneesmiddelen en de individuele aanleg. De arts kan de patiënt informeren over de meest voorkomende gevolgen van de therapie en advies geven voor het beheer ervan.

embolie

algemeenheid Een embolie is een onderbreking van de bloedstroom, vanwege de aanwezigheid van een mobiel en onoplosbaar vreemd lichaam, zoals een bloedstolsel, een luchtbel, een klomp vet of vruchtwater, een cholesterolkristal, een talkpoeder, etc. De bekendste klinische embolieën zijn: embolische ischemische beroerte, longembolie en coronaire embolie.

Hemophilia - Diagnose en behandeling

diagnose Het is mogelijk om hemofilie eenvoudig te diagnosticeren aan de hand van de symptomen waarover de patiënt klaagt. Bevestiging vindt echter alleen plaats na een bloedtest , waarbij de aanwezige hoeveelheden stollingsfactoren worden gemeten. Dit maakt het mogelijk om het type hemofilie vast te stellen (wat essentieel is voor het instellen van de meest geschikte therapie) en de mate van ernst.

hemofilie

algemeenheid Hemofilie is een erfelijke genetische aandoening die het normale stollingsproces beïnvloedt. De getroffen patiënt is daarom onderhevig aan langdurige bloeding, zelfs na triviale trauma's of wondjes. Een oorzaak van hemofilie is de tekortkoming in het bloed van een onmisbare factor in het coagulatieproces.

Monoklonale gammopathie

algemeenheid Monoklonale gammopathie is een niet-cancereuze aandoening, gekenmerkt door de accumulatie, in het beenmerg en in het bloed, van een abnormaal eiwit dat bekend staat als paraproteïne (of monoklonaal eiwit of M-eiwit). Van oorzaken die nog steeds onzeker en vaak asymptomatisch zijn, kan monoklonale gammopathie zich in zeldzame gevallen ontwikkelen tot zeer ernstige maligniteiten, zoals multipel myeloom of lymfoom.

Chronische myeloïde leukemie: diagnose

Wat is chronische myeloïde leukemie? Chronische myeloïde leukemie is een klonale myeloproliferatieve ziekte, die het gevolg is van de neoplastische transformatie van de hematopoietische stamcel. Het neoplasma wordt gekenmerkt door een prevalente proliferatie in granulocytische zin: in het perifere bloed en in het beenmerg zal een verhoogd aantal gemuteerde granulocyten en al hun voorlopers naast normale cellen worden gevonden.

Leukemie - oorzaken en symptomen

algemeenheid Leukemie is een term die een reeks kwaadaardige ziekten omvat, gewoonlijk "bloedkankers" genoemd; dit zijn neoplastische hyperproliferaties die van invloed zijn op hematopoietische stamcellen, beenmerg en het lymfestelsel. Vanuit klinisch oogpunt en op basis van de snelheid van progressie, is de leukemie verschillend in acute (ernstige en plotselinge manifestatie) of chronische (verergert langzaam na verloop van tijd)

Leukemie: Cure and Treatment

Algemene informatie Diagnostische onderzoeken stellen ons in staat de omvang van de ziekte te herkennen en te beoordelen. Allereerst wordt onderscheid gemaakt tussen acute (snelle) en chronische (langzame progressie) leukemie. Hoe groter de mate van onrijpheid van de cellen die worden beïnvloed door leukemogenese, hoe sneller de verspreiding ervan en de progressie van de ziekte.

Leukemie: algemene aanpak van de ziekte

Wat is leukemie? Leukemie is een ziekte die de voorlopercellen van de witte bloedcellen aantast, waardoor de mechanismen die hun synthese en differentiatie regelen worden verstoord. Vanwege deze mutatie worden onrijpe neoplastische klonen gevormd die zich snel en invasief reproduceren, waarbij normale beenmergcellen in het beenmerg worden vervangen

Leukemie: diagnose

Wat is leukemie? Leukemie is een bloedneoplasma dat wordt gekenmerkt door de proliferatie en accumulatie van tumor klonen in het beenmerg, perifeer bloed en lymfoïde organen. De ziekte, vermoedelijk op basis van symptomen en lichamelijk onderzoek, wordt bevestigd door laboratoriumonderzoek en instrumentele onderzoeken.

Chronische myeloïde leukemie: definitie, oorzaken, symptomen

algemeenheid premisse Bloedcellen zijn afkomstig uit het beenmerg, een vloeibaar weefsel dat aanwezig is door het skelet bij de geboorte, terwijl het bij de volwassene voornamelijk in platte botten ligt, zoals het borstbeen, het bekken, de schedel en de ribben. Het proces van vorming en rijping van bloedcellen wordt hematopoiese genoemd

Chronische myeloïde leukemie-therapie

algemeenheid De behandeling van chronische myeloïde leukemie (CML) omvat verschillende therapeutische opties die in staat zijn de ziekte gedurende lange tijd onder controle te houden. Het uitvoeren van routinematige analyses van bloed en beenmerg en frequente evaluatie van een hematoloog of oncoloogspecialist, laat toe de progressie van het neoplasma te volgen.